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當(dāng)前，變異病毒德?tīng)査局暝谌蛩僚埃硪环N變異毒株拉姆達(dá)又強(qiáng)勢(shì)來(lái)襲。面對(duì)不停變異的病毒，科學(xué)家仍在夜以繼日地進(jìn)行病毒的致病原理、潛在治療靶點(diǎn)以及篩選出有效的抗體研究中。 

細(xì)胞研究是當(dāng)前生物技術(shù)領(lǐng)域研究的熱點(diǎn)之一。傳統(tǒng)細(xì)胞生物學(xué)分析研究的對(duì)象通常是數(shù)以十萬(wàn)至百萬(wàn)計(jì)的群細(xì)胞。隨著現(xiàn)代生物學(xué)的發(fā)展，科學(xué)家趨向于研究細(xì)胞間存在的多樣性。


這不但能充分地了解細(xì)胞群體中某些特殊的細(xì)胞功能，更能鑒別大量細(xì)胞群體中少量的多樣性，為重大疾病的早期診斷和治療、藥物篩選和細(xì)胞間相互作用等研究提供一種新的技術(shù)途徑。

近年來(lái)，實(shí)驗(yàn)室常用微流控進(jìn)行單細(xì)胞研究，而在微流控單細(xì)胞分析中，還需要進(jìn)行單細(xì)胞捕獲，即在微米級(jí)通道內(nèi)分離出單個(gè)細(xì)胞并將其固定在特定位置，以便于進(jìn)行后續(xù)操作與分析檢測(cè)。


液滴微流控技術(shù)為單細(xì)胞的檢測(cè)、分選和分析提供了進(jìn)一步有力的支持，即在微米級(jí)別的管道中，通過(guò)兩相或多相不相溶液體的力學(xué)作用，生成一連串納升至皮升級(jí)液滴。


在利用液滴微流控進(jìn)行單細(xì)胞包覆實(shí)驗(yàn)中，采用含有細(xì)胞的緩沖液與油相液體相互作用，在油相中形成均勻的細(xì)胞緩沖液液滴，將每個(gè)細(xì)胞包裹在液滴中。這一技術(shù)不僅可以短時(shí)間內(nèi)生成大量單細(xì)胞液滴，而且每個(gè)液滴皆可作為獨(dú)立的單細(xì)胞微反應(yīng)器，有效避免了交叉污染，可滿足最終多種單細(xì)胞的研究需求。


實(shí)驗(yàn)中，常見(jiàn)的液滴生成系統(tǒng)主要包括微量注射泵、微流控芯片和高通量篩選系統(tǒng)三個(gè)部分。生成大小均勻、速度穩(wěn)定的微液滴是該系統(tǒng)正常工作的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。而微量注射泵作為整個(gè)系統(tǒng)的動(dòng)力源，提供穩(wěn)定的微液流，為生產(chǎn)微液滴提供穩(wěn)定而精細(xì)的動(dòng)力。

國(guó)內(nèi)某高校醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室通過(guò)液滴微流控技術(shù)進(jìn)行單細(xì)胞包裹實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)室中需要傳輸多種液體，因此采用蘭格多臺(tái)注射泵進(jìn)行精確穩(wěn)定的液體傳輸。

蘭格新dLSP 500數(shù)字型實(shí)驗(yàn)室注射泵支持精確分配，在該注射泵的驅(qū)動(dòng)下，液體流動(dòng)時(shí)脈動(dòng)小、平穩(wěn)性好，在微流控系統(tǒng)中可提供穩(wěn)定的微液流。

 而且，dLSP 500配套專屬PC軟件，通過(guò)PC軟件可同時(shí)操控多臺(tái)泵，且每臺(tái)泵具有獨(dú)立的運(yùn)行參數(shù)，滿足液滴微流控需多臺(tái)泵配合操作的應(yīng)用，助力實(shí)驗(yàn)高效完成。

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